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據(jù)介紹,截至今年5月31日,北京市藥監(jiān)局對該市范圍內(nèi)器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的相關(guān)器械產(chǎn)品進行了抽樣檢驗,共完成器械抽樣139批次,其中完成抽驗84批次,綜合判定不合格6批次,不合格率為7.14%。此次抽驗不合格產(chǎn)品還包括:深圳市科瑞康實業(yè)有限公司生產(chǎn)的快速心電檢測儀,北京拓達激光器械有限責(zé)任公司生產(chǎn)的激光治療儀,湖南省瀏陽市儀具廠生產(chǎn)的一次性使用人體靜脈血樣采集容器,北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導(dǎo)尿包(規(guī)格:14),北京華聯(lián)通科技有限公司生產(chǎn)的一次性使用導(dǎo)尿包(規(guī)格:16)。