馬爾文納米粒度分析儀測(cè)蛋白質(zhì)聚集

美國(guó)佐治亞理工學(xué)院化學(xué)與生物分子工程學(xué)院的研究人員采用易于操作的動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測(cè)量技術(shù)來(lái)檢測(cè)難以測(cè)量的蛋白質(zhì)聚集行為。研究團(tuán)隊(duì)使用英國(guó)馬爾文儀器的Zetasizer Nano 納米粒度，Zeta電位和分子量分析儀測(cè)量在不同鹽分條件下的濃度的穩(wěn)定蛋白溶液。根據(jù)結(jié)果，他們可以推斷相同鹽的較高濃度所導(dǎo)致的聚集動(dòng)力學(xué)的離子的趨勢(shì)。從非聚集樣本的分析所得出的這種趨勢(shì)可以提供相同蛋白質(zhì)的快速聚集樣本實(shí)驗(yàn)得到證實(shí)。

副教授Sven Holger Behrens說(shuō)：“我們?cè)诘鞍踪|(zhì)研究中以兩種方法使用馬爾文Zetasizer Nano動(dòng)態(tài)光散射(DLS)分析儀 ：是一種普通的方法，記錄在蛋白質(zhì)聚集時(shí)的流體動(dòng)力學(xué)半徑[粒徑]。我們的第二個(gè)更具創(chuàng)新的方法是尋找具有同類型鹽離子，但鹽濃度低得多的非聚集蛋白質(zhì)溶液。這些低鹽溶液能夠在研究期間保持穩(wěn)定，我們?cè)谶@些溶液中發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的相互作用，在動(dòng)態(tài)光散射(DLS)分析儀上表現(xiàn)為擴(kuò)散率[或表觀粒徑]隨著蛋白質(zhì)濃度的變化，在更高濃度下與聚集穩(wěn)定性有很大關(guān)聯(lián)，因此可以預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)離子的聚集趨勢(shì)。” “馬爾文Zetasizer Nano分析儀優(yōu)異秀的特性是——我的學(xué)生們只需要花一點(diǎn)時(shí)間就能夠熟悉這個(gè)儀器。事實(shí)上，你可以使用馬爾文提供的樣品池，用相對(duì)較小的樣本量進(jìn)行測(cè)量，這樣也有所幫助，因?yàn)閮x器便于進(jìn)行溫度控制。”Behrens教授與合著者Andreas Bommarius教授以及研究生Jonathan Rubin和Adriana San Miguel一起在《物理化學(xué)期刊B》[2010, 114, 4383–4387]上發(fā)表了他的研究成果，題為《蛋白鈉鹽系統(tǒng)的聚集動(dòng)力學(xué)和固定擴(kuò)散與動(dòng)態(tài)光散射觀測(cè)的關(guān)聯(lián)》。

作為馬爾文儀器Zetasizer系列產(chǎn)品的一部分，Zetasizer Nano采用光散射技術(shù)可測(cè)量從不足一納米到幾微米的蛋白質(zhì)和納米顆粒的流體動(dòng)力學(xué)直徑、Zeta電位，電泳遷移率以及分子量。