BD Matrigel基底膜/基質(zhì)膠 優(yōu)惠中-河南鄭州南北公司

BD產(chǎn)品貨號(hào)：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

　　儲(chǔ)存和運(yùn)輸：-20度儲(chǔ)存，干冰運(yùn)輸。

　　細(xì)胞與基底膜間的相互作用是調(diào)控細(xì)胞行為的重要因素之一。而使用BD Matrigel系列的細(xì)胞外基質(zhì)培養(yǎng)的細(xì)胞可以有著類似體內(nèi)環(huán)境的良好分化表現(xiàn)。Matrigel是從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質(zhì)，是一種可溶性的三維培養(yǎng)基。主要成分包括：層黏連蛋白、膠原IV、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白等，同時(shí)含TGF-β成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、組織纖維酶原活化因子以及其它在EHS腫瘤中自然表達(dá)的生長(zhǎng)因子。在室溫下，Matrigel可自動(dòng)聚集產(chǎn)生類似于哺乳動(dòng)物細(xì)胞基底膜的生物活性基質(zhì)材料，模擬體內(nèi)細(xì)胞細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，可用于對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)等的研究。Matrigel可以有效幫助上皮細(xì)胞等各類細(xì)胞的附著和分化，這些細(xì)胞類型包括：神經(jīng)細(xì)胞、肝細(xì)胞、哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等等。同時(shí)，Matrigel還會(huì)影響鼠乳腺上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平，支持周圍神經(jīng)再生和牛輸軟管上皮細(xì)胞的分化。不同配方的BD Matrigel可以滿足不同的實(shí)驗(yàn)要求。低生長(zhǎng)因子(GFR)系列，適用于對(duì)基質(zhì)成分要求嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)，可以滿足質(zhì)量更高的基底膜基質(zhì)制備的要求，用于細(xì)胞信號(hào)通路和細(xì)胞因子的研究，諸如：鼠腎干細(xì)胞形成腎小管過程中生長(zhǎng)因子作用研究，鼠乳腺上皮干細(xì)胞的基因表達(dá)研究等。 無酚紅系列適用于顯色檢測(cè)分析，如熒光檢測(cè)等。高濃度的Matrigel適用于研究血管生成、腫瘤細(xì)胞遷移和體內(nèi)腫瘤模型的建立等。

　　操作指南

　　BD采用技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。

　　BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等的貼壁與分化。同時(shí)，Matrigel還能影響乳腺上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細(xì)胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內(nèi)血管生成和腫瘤細(xì)胞遷移及腫瘤模型的建立等。

　　產(chǎn)品特性

　　Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化(淡黃色到深紅色)，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5%CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

　　細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長(zhǎng)，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)。過度稀釋的Matrigel會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。

　　注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個(gè)小管，分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

　　Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時(shí)在4℃冰上過夜凍融(4度時(shí)會(huì)隨著溫度的上升部分成膠)。用品在使用前需置于冰浴，必須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24-48小時(shí)后重新呈液態(tài)。

　　推薦包被與成膠方法

　　注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后會(huì)使用。

　　薄膠成膠方法：

　　1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

　　2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

　　3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

　　厚膠成膠方法：

　　1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

　　2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150-200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

　　3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。

　　薄層包被方法：

　　1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

　　2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定優(yōu)異包被濃度。

　　3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。

　　4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。